Синдром Жильбера: сбой обмена билирубина
Синдром Жильбера: диагностика в Swiss Lab
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, при котором нарушается обмен билирубина, что может приводить к эпизодам желтухи. Диагностика помогает подтвердить диагноз и контролировать состояние печени.
В Swiss Lab доступны анализы для выявления синдрома Жильбера:
Генетический тест:
- UGT1A1 (анализ на синдром Жильбера)
Показатели билирубина:
- Общий билирубин
- Прямой билирубин
Почему важно сдавать анализы?
- Подтверждение диагноза на генетическом уровне
- Контроль уровня билирубина
- Оценка состояния печени
Просим предоставить данные коды исследований в медицинском офисе: 88-308, 40-035, 40-036
Swiss Lab – медицинская лаборатория для всей семьи.
Запишитесь на обследование и держите здоровье под контролем!
Онлайн-консультация в Telegram
Вы всегда можете обратиться к нам со своим списком анализов и мы посчитаем вам стоимость, а также распишем рекомендации по подготовке к сдаче исследований.
Написать
