Аллерген G15 Культивированная пшеница (Cultivated wheat)

Аллерген G202 Культивируемая кукуруза (Cultivated Corn)

Аллерген G3 Ежа сборная (Orchard Grass)

Аллерген G4 Овсянница луговая (Meadow Fescue)

Аллерген G6 Тимофеевка (Timothy Grass)

Аллерген G8 Мятлик луговой (June Grass)

Аллерген W2 Амброзия многолетняя (Western ragweed)

Аллерген W20 Крапива (Nettle)

Аллерген W37 Лебеда (Saltbush)

Аллерген W6 Полынь (Mugwort)

Костер (кострец) безостый (Bromus inermis), IgE

Лисохвост луговой (Alopecurus pratensis), IgE

Одуванчик лекарственный (Taraxacum vulgare), IgE, ImmunoCAP (Phadia)

Подорожник ланцетолистный (Plantago lanceolata), IgE

Подсолнечник обыкновенный (Helianthus annuus), IgE, ImmunoCAP (Phadia)

Полевица побегоносная (Agrostis stolonifera), IgE

Райграс (французский райграс) (Arrenatherum elatius), IgE

Рожь посевная (Secale cereale), IgE

Аллерген D2 Клеща домашней пыли (Dermatophagoides farina)

Аллерген D70 Чесоточный клещ (Acarus siro)

Аллерген D73 Клещ (Glycyphagus domesticus)

Аллерген H1 Домашней пыли-Грир (Housn Dust-Gree)

Аллерген T10 Ореховая пыльца (Walnut pollen)

Аллерген T12 Ива (Willow)

Аллерген T19 Акация (Acacia)

Аллерген T201 Ель (Spruce)

Аллерген T23 Итальянский кипарис (Italian cypress)

Аллерген T3 Береза (Birch)

Аллерген T7 Дуб (Oak)

Аллерген T96 Тополь (Poplar)

Клен (опилки) (Maple), IgE

Клещ домашней пыли (Dermatophagoides pteronyssinus), IgE

Аллерген M1 Плесневые грибы (Penicillium notatum)

Аллерген M3 Плесневые грибы (Aspergillus fumigtus)

Аллерген M5 Кандида белая (Candida albicans)

Аллерген М6 Альтернария тениус (Alternariya tenius )

Аллерген E1 Кошачья шерсть-эпителий (Cat dander-epithelium)

Аллерген E2 Эпителий собак (Dog epithelium)

Аллерген E219 Куриные сывороточные белки (Chicken serum proteins)

Аллерген E3 Эпителий лошади

Аллерген E4 Эпителий коровы (Cow dander)

Аллерген E70 Гусиные перья (Goose Feathers)

Аллерген E80 Эпителий козы (Goat epithelium)

Аллерген E81 Эпителий овцы (Sheep epithelium)

Аллерген E82 Эпителий кролика (Rabbit epithelium)

Аллерген E83 Эпителий свиньи (Swine epithelium)

Аллерген E85 Куриные перья (Chicken feathers)

Аллерген E86 Утиные перья (Duck feathers)

Аллерген E91 Перья попугая (Parrot Feathers)

Аллерген I6 Таракан (Cockroach)

Аллерген I1 Яд медовой пчелы (Honey Bee Veno)

Аллерген I5 Желтая оса (Yellow Hornet)

Anti SLA/LP IgG Антитела печеночно-панкреатическому антигену

АТ антинейтрофильные цитоплазматические, IgG (ANCA), Combi 6 (суммарно)

АТ к бета-2-гликопротеину 1 (АБ2ГП) суммарно

АТ к двуспиральной ДНК (дсДНК)

АТ к кардиолипину (АКЛ) IgG

АТ к фосфолипидам (АФЛ) IgG

АТ к фосфолипидам (АФЛ) IgM

АТ к ядерным антигенам, скрининг (ANA screen)

Полуколичественная иммуноблот- диагностика 9 маркеров аутоиммунных гепатитов (M2, SLA/LP , LKM-1 LC1, F-актин, миозин, десмин, SP 100, GP 210)

АТ к циклическому цитрулиновому пептиду (АТ к ССР)

Ревматоидный фактор (РФ)

Антитела к глиадину IgA

АТ к АГ мембраны митохондрий (АМА-М2)

АТ к альфа-глиадину (ААГ) IgG

АТ к микросомальной фракции печени и почек (LKM-1)

АТ к односпиральной ДНК (a-ssDNA)

АТ к сахаромицетам (Saccharomyces cereviciae) (ASCA) IgA

АТ к сахаромицетам (Sacchаromyces cerevisiae) (ASCA) IgG

АТ к трансглутаминазе IgA

АТ к трансглутаминазе IgG

Кальпротектин фекальный

Эластаза панкреатическая

Посев мочи на микрофлору с идентификацией микроорганизмов, в т.ч. кандида, методом времяпролетной МАСС-спектрометрии (MALDI-TOF) и определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков и антимикотиков

Посев кала на условно-патогенную флору с определением чувствительностик основному спектору антибиотиков

Посев на возбудителей кишечной инфекции с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков

Посев на дисбактериоз с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков

Посев на микрофлору и грибы с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков

Биохимия базовая (8 показателей)

Биохимия расширенная (18 показателей)

Биохимия стандартная (14 показателей)

Аланинаминотрансфераза (АЛТ, АлАт)

Альфа-амилаза (Диастаза)

Альфа-амилаза панкреатическая

Аспартатаминотрансфераза (АСТ, АсАт)

Гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ)

Креатинкиназа (КФК)

Креатинкиназа-МВ (КФК-МВ)

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) 1-ая фракция

Липаза

Фосфатаза кислая общая

Фосфатаза щелочная

Холинэстераза

K (калий)

Калий (К+, Potassium), Натрий (Na+, Sodium), Хлор (Сl-, Chloride)

Кальций общий

Литий (Lithium)

Магний

Медь (Copper)

Натрий

Фосфор неорганический

Хлор

Цинк

Железо (Fe)

Железосвязывающая способность сыворотки общая (ОЖСС), включ. Fe

Трансферрин

Ферритин

Витамин B12 (цианокобаламин)

Витамин B9 (фолиевая кислота)

Витамин D 25-OH (кальциферол)

Альбумин

Креатинин

Мочевая кислота

Мочевина

Общий белок (TP)

Показатели белкового обмена (Общий белок, Альбумин, Альфа-1-антитрипсин, орозомукоид, Альфа-2-макроглобулин С-реактивный белок, Гаптоглобин, Церулоплазмин, Трансферрин, IgA, IgM, IgG, IgЕ)

C3 компонент комплемента

C4 компонент комплемента

Альфа-1 кислый гликопротеин (орозомукоид)

Альфа-1-антитрипсин

Альфа-2-макроглобулин

Антистрептолизин–О (АСЛ-О)

Белок эозинофильный катионный

Бета-2-микроглобулин

Гаптоглобин

Глобулин (Globulin)

Гомоцистеин

Иммуноглобулин G (IgG)

Иммуноглобулин А (IgA)

Иммуноглобулин Е (IgE)

Иммуноглобулин М (IgM)

Пептид N-концевой натрийуретический B-типа (NT-proBNP)

Прокальцитонин

С-реактивный белок (СРБ)

Тропонин I

Церулоплазмин

Цистатин С (CST3)

Интерлейкин 1

Интерлейкин 10

Интерлейкин 2

Интерлейкин 6

Интерлейкин 8

Интерлейкин- 4

Фактор некроза опухоли (ФНО-альфа)

Гликированный гемоглобин

Глюкоза

Глюкозотолераный тест (3 точки: натощак, через 30 мин, через 1 час)

Молочная кислота (Лактат)

Фруктозамин

Аполипопротеин B

Аполипопротеин А1

Индекс атерогенности (включая холестерин и ЛПВП)

Липидограмма

Липопротеин (а)

Триглицериды

Холестерин-ЛПОНП

Холестерол общий

Холестерол-ЛПВП

Холестерол-ЛПНП

Билирубин непрямой (свободный)

Билирубин общий

Билирубин прямой (связанный)

Альфа-амилаза (в раз.моче)

Альфа-амилаза (в сут.моче)

Глюкоза (в раз.моче)

Глюкоза (в сут.моче)

Калий, натрий, хлор (K/Na/Cl) (в сут.моче)

Кальций (в раз.моче)

Кальций (в сут.моче)

Кортизол (в раз.моче)

Кортизол (в сут.моче)

Креатинин (в раз.моче)

Креатинин (в сут.моче)

Магний (в сут.моче)

Микроальбумин (в раз.моче)

Микроальбумин (в сут.моче)

Мочевая кислота (в раз.моче)

Мочевая кислота (в сут.моче)

Мочевина (в раз.моче)

Мочевина (в сут.моче)

Общий белок (в раз.моче)

Общий белок (в сут.моче)

Фосфор неорганический (в раз.моче)

Фосфор неорганический (в сут.моче)

Клинический анализ крови (общий анализ крови, лейкоцитарная формула и СОЭ)

Лейкоцитарная формула (ЛФ)

Общий анализ крови (ОАК)

Посев периферической крови и хромосомный анализ

Ретикулоциты

СОЭ

"CytoScan Optima Suite 315K Разрешающая способность: делеции до 1 Мб, инсерции до 2 Мб, LOH/AOH до 5 Мб Высокая глубина специфичности для пренатальной диагностики Может быть исследовано с материалов: CVS, околоплодных вод, культуральных клеток, абортивного материала и образцов крови. "

"FISH (PGS) -зондами для 13,18,21 (2-6 эмбрионов) "

"FISH (PGS) -зондами для 13,18,21 (7-10 эмбрионов) "

"NIPT (Неинвазивный пренатальный скрининг) "

"Анализ OncoScan CNV Разрешение: Более 220000 маркеров SNP, высокое разрешение (50-125 КБ), делеция, дупликация, CNV, LOH, cnLOH, определение точки остановки, плоидность, мозаицизм, несбалансированные транслокации, парафиновый блок "

"Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД), анализ делеции и дупликации экзонов 11-20, 31-40, 51-60, 71-79»

"Набор для тестирования CytoScan XON Test Kit ""Разрешающая способность: 6.55 миллионов CNV зондов, 300000 SNP, CNV и LOH зондов"" "

2p23(ALK) Non-Small Cell AC CA

6q22.1 ROS1

7p12 (EGFR)

BCR-ABL1 (p190, p210, p230) набор для скрининга

CALR

CBFB - MYH11

CytoScan 750K Suite

FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока(1 зонд)

FISH-диагностика (1 локус)

FISH-диагностика (1 локус)

FISH-диагностика (2 локуса)

FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)

FISH-диагностика (3 локуса)

FISH-диагностика (4 локуса)

FISH-диагностика (5 локусов)

FISH-диагностика (6 локусов)

FISH-диагностика (7 локусов)

FISH-диагностика (8 локусов)

FISH-диагностика (9 локусов)

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

FISH-ПАРАФИНБЛОК (1 локусов)(ROS1 / ALK / HER2 / NET / NTRK / C-MET / P53 / BRAF / 1p-19q / TOP2A )

FLT3 -ITD активирующая мутация D 835Y

FoundationOne CDx

FoundationOne Heme

FoundationOne Liquid

HER2 (17q11.2-12)

HLA - В27 (скрининг и диагностика системных и ревматоидных заболеваний)

JAK2 V617F Мутация

KRAS Ген Кодон 12,13,59,61,117 ве 146

MLL-AF4; т (4; 11)

NPM1 (Mut A, B, C, D)

NRAS Ген Кодон 12,13,59,61,117 ve 146

PAI-1

PDL-1

PML-RARA t (15; 17) BCR 1, BCR 2, BCR 3

RUNX1 т (8; 21)

t (9,22) p190 ПЦР (ПЦР в реальном времени 1-10 реакций)

t (9,22) p210 ПЦР (ПЦР в реальном времени 1-10 реакций)

TCF3 / PBX1 t (1; 19)

TEL-AML1; 12; 21

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

Анализ WT1 Exp

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Анализ делеции альфа-талассемии

Анализ делеции и дупликации гена BRCA1-BRCA2 (MLPA)

Анализ делеции и дупликации спинальной мышечной атрофии (SMA)

Анализ мутации бета-талассемии

Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары

Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В

Анализ последовательности всего гена BRCA1-BRCA2

Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"

Анализ химерного гена CBFbMYH11-inv.16, t(16;16) (качественно)

Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)

Анализ числа копий гена NPHP1

Ангельмана синдром UBE3A (15q11) / PML (15Q24)

Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3

Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN

Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (FAS)

Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B

Болезнь Коновалова- Вильсона 1,2,3

Болезнь Коновалова- секвенирование всего гена

Большая неврологическая панель

Большая неврологическая панель "ЭКСПРЕСС"

Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13

Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG

Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка

Выделение ДНК из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) + 1рд

Выделение ДНК из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера,сперма) (1 человек)

Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагменты костей, кости) (1 человек)

Выявлено анеуплоидии с помощью FISH для пренатальной диагностики FISH-зондами для 13,18,21, X,Y

Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)

Гемофилия. Пренатальная диагностика

Ген BRAF кодон 600 (V600A, V600D, V600E, V600KRM)

Ген CEBPA

Ген EGFR Экзоны 18,19,20 и 21

Ген FGFR3

Ген MPL (W515K, W515L, S505N)

Ген RET

Ген слияния EML4-ALK

Генетика метаболизма лактозы. Определение одного полиморфизма, ассоциированного с нарушениями обмена лактозы.

Генетика наследственных заболеваний: Гемохроматоз (3 мутации)

Генетика наследственных заболеваний: Муковисцидоз (8 мутаций)

Генетическая панель "Биохакинг"

Генетическая предрасположенность к COVID-19

Генетический паспорт «Все обо мне»

Генодиагностика муковисцидоза - CFTR (29 мутаций)

Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.

Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3

ДиДжорджи синдром (22q11) / 22q13 (SHANK3)

ДНК -профилирование (25 маркеров, Х или Y-хромосома) (1 человек) судебное/досудебное

ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров (1 человек) Информативный

ДНК –профилирование маркеров Y-хромосомы (1 человек) Информативный

ДНК –профилирование маркеров Y-хромосомы (1 человек) судебное/досудебное

ДНК профилирование /Дополнительный образец к тесту на отцовство/материнство/родство до 3 степени, досудебный, 20 аутосомных маркеров

ДНК-профилирование /Дополнительный образец к тесту на отцовство/материнство/родство до 3 степени, судебное/досудебное, 25 маркеров

Дополнительный участник к анализу 20/26 маркеров

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х - хромосоме или по Y - хромосоме

Женское бесплодие "FSHB, FSHR, LHBI, LHCGR"

Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы

Жидкостная биопсия на 57 генов

Жидкостная биопсия на 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)

Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2

Заказ 1 дополнительного полиморфизма к готовой панели (без интерпретации)

Инвазивное пренатальное определение пола плода

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена

Исследование инактивации Х хромосомы

Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG

Клиническое секвенирование генома

Клиническое секвенирование генома "ЭКСПРЕСС"

Клиническое секвенирование экзома

Клиническое секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"

Клиническое секвенирование экзома (~4000 генов)

Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene

Комплексный генетический тест

Культура костного мозга и хромосомный анализ

Липодистрофия: поиск мутаций в "горячих" участках гена LMNA

МАТЕРИНСКАЯ КОНТАМИНАЦИЯ

Метаболизм витамина D

Метагеномное исследование микробиома эндометрия

Микробиом кишечника

Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9

Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1

Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности

Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 1 (изготовление тест-системы АКЦИЯ)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)

МУЖСКОЕ БЕСПЛОДИЕ "CATSPER1, CFTR, LHCGR"

Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (локус AZF - делеции локуса)

Муковисцидоз (18 мутаций гена CFTR)

Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии

Набор для мутации генов AAT

Набор для мутации ПАУ

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ Базис +niPGT

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2

НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель

НИПТ базовая панель

НИПТ расширенная панель

НИПТ стандартная панель

НИПТ Т21

НТРК 1-2-3

Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1

Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2

Определение p.L265P в гене MYD88

Определение амплификации гена FGFR1

Определение амплификации гена FGFR2

Определение амплификации гена FGFR3

Определение амплификации гена TOP2A

Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)

Определение амплификаций гена MDM2

Определение амплификаций гена MET

Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)

Определение делеций в гене ATM

Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA

Определение делеций в гене TP53

Определение коделеции локусов 1p/19q

Определение метилирования промотора гена MGMT

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

Определение мутации D816V в гене KIT

Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)

Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)

Определение мутации W515 в гене MPL

Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С

Определение мутации в гене IDH1

Определение мутации в гене IDH2

Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2

Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций 9 экзона гена CALR

Определение мутаций V600 в гене BRAF

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS

Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли

Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA

Определение мутаций в гене ASXL1

Определение мутаций в гене EGFR

Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций в гене ESR1

Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций в гене EZH2

Определение мутаций в гене KIT

Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций в гене KRAS

Определение мутаций в гене NRAS

Определение мутаций в гене PIK3CA

Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций в гене TP53

Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ

Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET

Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, КардиоГенетика (8 полиморфизмов)

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, КардиоГенетика и нарушения фолатного цикла (12 полиморфизмов)

Определение родства эмбриона

Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)

Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2

Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3

Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)

Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)

Определение транслокации RUNX1RUNX1T1-t(8;21)(качественно)

Определение транслокации t(9;22) на операционном (биопсийном материале)

Определение транслокаций гена ALK

Определение транслокаций гена EWSR1

Определение транслокаций гена FGFR1

Определение транслокаций гена FGFR2

Определение транслокаций гена NRG1

Определение транслокаций гена RET

Определение транслокаций гена ROS1

Определение транслокаций гена SS18 (SYT)

Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3

Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF

Определение числа копий гена KMT2A (MLL)

Определение числа копий гена MYCN

Определение числа копий локуса 1p36

Определение экспрессии гена PCA3

Оценка пригодности ДНК, выделенной из нестандартного материала для проведения исследований по установлению родства

Панел пепвичного иммунодефицита (Проконсультируйтесь в вашей лаборатории/ у вашего врача)

Панель "Антиоксидантная защита"

Панель "Воспалительный ответ"

Панель "Все виды наследственного рака"

Панель "Детские наследственные опухоли"

Панель "Женские наследственные опухоли"

Панель "Женское здоровье (комплекс)"

Панель "Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС"

Панель "Заболевания соединительной ткани"

Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС"

Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"

Панель "Здоровое сердце" (комплекс)

Панель "Косметология и Anti age"

Панель "Метаболический синдром и ожирение"

Панель "Митохондриальный геном"

ПАНЕЛЬ "Множественная миелома"

Панель "Мужское здоровье (комплекс)"

Панель "Нарушения иммунитета ЭКСПРЕСС"

Панель "Нарушения иммунитета"

Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров

Панель "Наследственная меланома"

Панель "Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственная тугоухость"

Панель "Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственные заболевания глаз"

Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"

Панель "Наследственные заболевания крови"

Панель "Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственные заболевания почек"

Панель "Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственные заболевания сердца"

Панель "Наследственные лейкозы"

Панель "Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"

Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственные эпилепсии"

Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"

Панель "Наследственный рак молочной железы"

Панель "Наследственный рак почки"

Панель "Наследственный рак предстательной железы"

Панель "Наследственный рак толстой кишки"

Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения"

Панель "Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС"

Панель "Нейродегенеративные заболевания"

Панель "Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС"

Панель "Нервно-мышечные заболевания"

Панель "Нутригенетика - витамины"

Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли"

Панель "Нутригенетика max"

Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"

Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"

Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"

Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи"

Панель "Осложнения беременности"

Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата"

Панель "Риск Сахарного диабета 2 типа"

Панель "Спорт: для профессионалов"

Панель "Спорт:выбор вида спорта для начинающих"

Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"

Панель "Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС"

Панель "Факоматозы и наследственный рак"

Панель "Фармакогенетика: DPYD"

Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров

Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»

Панель «Безопасность гормональной терапии»

Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)

Панель «Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС»

Панель «Детский церебральный паралич»

Панель «ДНК Генеалогия» национальность

Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность

Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность

Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность

Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»

Панель «Липидный обмен»

Панель «Медиаторные нарушения»

Панель «Метаболизм глютена»

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Панель «Подготовка к ЭКО»

Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG

Панель «Фармакогенетика – max»

Панель «Эндотелиальная дисфункция»

Панель диагностики Connexion GJB2

Панель доктора Яско+гемостаз

Панель Ефимова

Панель метилирования Яско

ПАНЕЛЬ Миелодиспластический синдром 5q / 7q / 20q / +8

ПАНЕЛЬ МУТАЦИИ ГЕНА ДИСТРОФИНА DMD

ПАНЕЛЬ МУТАЦИИ КИСТИЧЕСКОГО ФИБРОЗА (50 мутаций)

ПАНЕЛЬ НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА

Панель Нутригенетика Витамин B12

Панель Нутригенетика Витамин B2

Панель Нутригенетика Витамин B6

Панель Нутригенетика Витамин B9

Панель Нутригенетика Витамин C

Панель Нутригенетика Витамин E

Панель Нутригенетика: Витамин А

ПАНЕЛЬ острый лимфолейкоз BCR-ABL

ПАНЕЛЬ Хронический лимфолейкоз ATM (11q22) / 17p / 13q / t12 / 6q23

Панель: "Фармакогенетика: Цитохром CYP1A2

Панель: "Фармакогенетика:Цитохром CYP2C9"

Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по СэнгеруПодтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по СэнгеруПодтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)

Поиск делеций 7 экзона гена SMN1

Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA

Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA

Поиск делеций в гене RB1 методом MLPA

Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР

Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2

Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2

Поиск мутаций в "горячих" участках гена ACVR1

Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)

Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3

Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7

Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А

Поиск частых мутаций в гене GALT

Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA

Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)

Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А

Полиморфизм MTHFR 1298

Полиморфизм MTHFR 677

Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

Полное секвенирование генома GenomeUNI

Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»

Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио

Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда

Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ

Полное секвенирование экзома

Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"

Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование экзома пренатальное

Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ

Полное секвенирование экзома ТРИО

Полное секвенирование экзома ТРИО "ЭКСПРЕСС"

Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)

Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риску тромбообразования (13 маркеров).

Преимплантационная генетическая диагностика (PGD)

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион.

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - разработка индивидуальной тест-системы

Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"

Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"

Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"

Преимплантационный генетический скрининг (PGS) 24 хромосомы (NGS) (на эмбрион)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика хореи Гентингтона

Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (делеции в гене дистрофина DMD)

Протромбин, мутация G20210A

ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Рак легких, расширенная панель

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы

Рнк-секвенирование опухоли «Onco-fusion»

Сбор стандартного биологического материала для установления родства с оформлением протокола

Секвенирование всего экзома (~20000 генов)

Секвенирование одного клинически значимого гена

Семейная средиземноморская лихорадка (MEFV) (1-10 экзоны)

Семейная средиземноморская лихорадка (MEFV) (10 экзон)

Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции

Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2

Синдром Беквита-Видемана

Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)

Синдром Вильямса-Бёрен ELN (7q11) / 7q22

Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11

Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B

Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2

Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1

Синдром Жильбера, UGT1A1

Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл

Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов

Синдром Миллера-Дикера PAFAH1B1 (17p13)

Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN

Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана

Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2

Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13

Синдром Сильвера-Рассела

Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2

Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL

Склонность к тромбозам при беременности, КардиоГенетика (минимальная панель: 2 полиморфизма)

Скрининг анеуплоидии с помощью QF-PCR

Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"

Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"

Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"

Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»

Скрининг на носительство Спинальной Мышечной Атрофии (SMA) (7/8)

Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)

Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)

Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)

Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2

Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей

Талассемия

Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)

Тест Mammaprint

Тест на отцовство/материнство судебный/досудебный, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)

Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)

Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница , родные/сводные братья/сестры)

ТЕСТ НА ХИМЕРИЗМ

Тест ОнкоКарта

Тест Онкоскан

Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу братья)

Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу братья) судебное/досудебное

Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)

Установление отцовства дородовое, инвазивное

Установление отцовства дородовое, неинвазивное

Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца

Устойчивость к варфарину "CYP2C9 VKORC1 Мутации: G1639A, A1075C, C430T"

Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)

Фактор V Cambridge A1090G

Фактор V Лейденская мутация

Фактор XIII V34L

Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met

Фармакогенетика варфарина

Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса

Фармакогенетика клопидогрела

Фармакогенетика: Цитохром CYP2D6

Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)

Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT

Хромосомный анализ из эвакуационного материала

Хромосомный анализ крови плода

Хромосомный анализ на основе биопсии кожи

Хромосомный анализ образца ворсин хориона

Хромосомный анализ околоплодных вод

Хромосомный анализ солидной опухоли

Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах

Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)

Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)

ЭКСПРЕСС- установление отцовства/материнства, информативный за 8 рабочих часов

ЭКСПРЕСС-установление родства для трех участников (отец/мать/ребенок), информативный за 8 рабочих часов

Гистологическое исследование биопсийного материала

Анти-Мюллеров гормон (АМГ)

Антиспермальные антитела (ACA)

Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А)

Гидроксипрогестерон (17-OH-прогестерон)

Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ, SHBG

Ингибин-В

Лютеинизирующий гормон (ЛГ)

Пренатальный скрининг I триместра беременности (PAPP-A, своб. бета-ХГЧ)

Пренатальный скрининг II триместра беременности (АФП, ХГЧ, Е3)

Прогестерон

Пролактин

Тестостерон общий

Тестостерон свободный

Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)

Хорионический гонадотропин (ХГЧ)

Эстрадиол (Е2)

Эстриол свободный (Е3)

Адренокортикотропный гормон

Альдостерон

Андростендиола глукоронид

Андростендион

Дегидроэпиандростерон-сульфат (ДЭА-С)

Кортизол

Метанефрин

Норметанефрин

АТ к инсулину

Гастрин

B-CrossLaps (С-концевые телопептиды коллагена I типа)

Кальцитонин

Остеокальцин

Паратиреоидный гормон

Соматомедин-С (ИФР-1)

Соматотропный гормон (СТГ)

АТ к рецепторам ТТГ

АТ к тиреоглобулину (АТ-ТГ)

АТ к тиреоидной пероксидазе (АТ-ТПО)

Т3 общий

Т3 свободный

Т4 общий

Т4 свободный

Тиреоглобулин

Тиреотропный гормон (ТТГ)

Эритропоэтин

GAD 65 (Глутаматдекарбоксилаза)

Индекс HOMA

Инсулин

Ренин

С-пептид

Антитела к антигенам эритроцитов и резус -фактору

Группа крови

Резус-принадлежность

ПЦР covid-19 ЭКСПРЕСС

ПЦР covid-19.

ПЦР covid-19. (с доставкой результата)

АТ к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ1/2) (экспресс)

АТ к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ1/2) с Сертификатом

АТ к вирусу гепатита А (anti-HAV) IgG (экспресс)

АТ к вирусу гепатита А (anti-HAV) IgM (экспресс)

АГ "s" вируса гепатита B (HbsAg)

АГ "е" вируса гепатита В (HBeAg)

АТ к HBе-антигену вируса гепатита B (anti-HBe)

АТ к антигену "s" вируса гепатита В (anti-HBsAg)

АТ к вирусу гепатита С (anti-HCV-total) (программа GEPATIT UZ)

АТ к ядерному АГ вируса гепатита В (anti-HBсore-total)

АТ к ядерному АГ вируса гепатита В (anti-HBсore) IgG

АТ к ядерному АГ вируса гепатита В (anti-HBсore) IgM

АТ к вирусу гепатита С (anti-HCV-total)

АТ к вирусу гепатита D (anti-HDV) суммарно

Авидность АТ IgG к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus)

АТ к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) IgG

АТ к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) IgM

Авидность АТ IgG к вирусу краснухи (Rubella)

АТ к вирусу краснухи (Rubella) IgG количественно

АТ к вирусу краснухи (Rubella) IgM

АТ к вирусу кори (Morbilli) IgM (кол)

Авидность АТ IgG к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus)

АТ к капсидному АГ вируса Эпштейна-Барр (EBV VCA) IgG

АТ к капсидному АГ вируса Эпштейна-Барр (EBV VCA) IgM

АТ к нуклеарному (ядерному) АГ вируса Эпштейна-Барр (EBV NA) IgG

АТ к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum) суммарно

Сифилис(RPR)

АТ к возбудителю бруцеллеза (Brucella) IgG

АТ к возбудителю бруцеллеза (Brucella) IgM

АТ к к хламидофиле пневмония (Chlamydophila pneumoniae) IgG

АТ к к хламидофиле пневмония (Chlamydophila pneumoniae) IgМ

АТ к микобактериям туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis) сумм.

АТ к микоплазме (Mycoplasma hominis) IgG

АТ к микоплазме (Mycoplasma hominis) IgM

АТ к микоплазме пневмония (Mycoplasma pneumoniae) IgG

АТ к микоплазме пневмония (Mycoplasma pneumoniae) IgM

АТ к уреаплазме (Ureaplasma urealyticum) IgG

АТ к уреаплазме (Ureaplasma urealyticum) IgM

АТ к хеликобактеру (Helicobacter pylori) IgG

АТ к хеликобактеру (Helicobacter pylori) IgM

АТ к хламидии (Chlamydia trachomatis) IgG

АТ к хламидии (Chlamydia trachomatis) IgМ

Лихорадочный антиген (сальнонеллез,протеи,бруцеллез)

Реакция Райта (диагностика бруцеллеза)

Реакция Хеддельсона (диагностика бруцеллеза)

Токсины А и В клостридий (Clostridium difficile)

Авидность АТ IgG к токсоплазме (Toxoplasma gondii)

АТ к АГ аскарид (Ascaris lumbricoides) IgG

АТ к АГ лямблий (Lamblia intestinalis) IgG

АТ к АГ лямблий (Lamblia intestinalis) IgM

АТ к АГ лямблий (Lamblia intestinalis) суммарно

АТ к АГ описторхисов (Opisthorchis felineus) IgG

АТ к АГ токсокар (Toxocara canis) IgG

АТ к АГ трихинелл (Trichinella spiralis) IgG

АТ к АГ эхинококка (Echinococcus granulosus), IgG

АТ к гельминтам IgG (Описторхоз, трихинела, токсокара, эхинококк)

АТ к кандиде (Candida albicans) IgG

АТ к кандиде (Candida albicans) IgM

АТ к токсоплазме (Toxoplasma gondii) IgG (колич)

АТ к токсоплазме (Toxoplasma gondii) IgM

АТ к трихомонаде (Trichomonas vaginalis), IgG

АТ к трихомонаде (Trichomonas vaginalis), IgM

ДНК гарднереллы (Gardnerella vaginalis)

ДНК микоплазмы (Mycoplasma genitalium)

ДНК микоплазмы (Mycoplasma hominis)

ДНК уреаплазмы (Ureaplasma parvum)

ДНК уреаплазмы (Ureaplasma urealyticum + parvum)

ДНК уреаплазмы (Ureaplasma urealyticum)

ДНК хламидии (Chlamydia trachomatis)

Антитела к спайковому ( S) белку SARS-CoV-2 IgG, количественно (BAU/ml)

Антитела класса IgG, к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), полуколичественное комплексное определение (ИФА)

Антитела класса IgG/IgM, к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), полуколичественное комплексное определение (ИФА)

Антитела класса IgM, к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), полуколичественное комплексное определение (ИФА)

Качественное определение антител класса IgG/IgM, к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19), метод иммунохроматографического анализа (ИХА)

Определение антигена SARS-CoV-2 (COVID-19)

Антитромбин III, % активности

АЧТВ

Волчаночный антикоагулянт (LA) скрининг

Волчаночный антикоагулянт, соотношение LA1/LA2

Время свертывания

Время свертывания

Гемостазиограмма (коагулограмма) расширенная (АЧТВ, протромбин+МНО, время протромбиновое, фибриноген, антитромбин III, д-димер)

Гемостазиограмма (коагулограмма) скрининг (АЧТВ, протромбин+МНО, время протромбиновое, фибриногенI)

Д-Димер (D-Димер)

Протеин C, % активности

Протромбин, МНО

Тромбиновое время

Фибриноген

Такролимус, лекарственный мониторинг

Вальпроевая кислота (Депакин), лекарственный мониторинг

Карбамазепин (Финлепсин, Тегретол), лекарственный мониторинг

Фенобарбитал, лекарственный мониторинг

Дигитоксин, лекарственный мониторинг

Дигоксин, лекарственный мониторинг

Cyfra 21-1, растворимые фрагменты цитокератина 19

HE4 (Секреторный белок эпидидимиса 4)

ProGRP (мелкоклеточный рак легких)

Алгоритм ROMA-I (для пременопаузы)

Алгоритм ROMA-II (для постменопаузы)

Альфа-фетопротеин (АФП)

Антиген CA 125

Антиген CA 15-3

Антиген CA 19-9

Антиген CA 242

Антиген CA 72-4

Антиген плоскоклеточной карциномы (SCCA)

Антиген раково-эмбриональный (РЭА)

Нейрон-специфическая енолаза (NSE)

Простатический специфический антиген (ПСА) общий

Простатический специфический антиген (ПСА) свободный

Простатический специфический антиген (ПСА), соотношение своб./общ.

Свободный b-ХГЧ

Анализ мочи по Зимницкому

Исследование мочи по Нечипоренко

Моча посторгазменная на наличие сперматозоидов

Общий анализ мочи (с микроскопией осадка)

АГ хеликобактера (Helicobacter pylori) в кале

Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов

Исследование на энтеробиоз (Enterobius vermicularis)

Кал на скрытую кровь (без диеты), Colon View Hb/Hp

Общий анализ кала (копрограмма)

МАР- тест (антитела IgG и IgA на поверхности сперматозоидов)

Спермограмма

Общеклиническое исследование мокроты

Общеклиническое исследование отделяемого уретры

Общеклиническое исследование отделяемого урогенитального тракта (3 точки)

Общеклиническое исследование секрета предстательной железы

Общеклиническое исследование биоматериала на наличие патогенных грибов

Общеклиническое исследование на демодекс (Demodex)

Аллерген F208 Лимон (Lemon)

Аллерген F302 Мандарин (Mandarin)

Аллерген F33 Апельсин (Orange)

Грейпфрут, IgE

Аллерген F237 Абрикос (Apricot)

Аллерген F49 Яблоко (Apple)

Аллерген F92 Банан (Banana)

Аллерген F94 Груша (Pear)

Ананас (Ananas comosus), IgE

Аллерген F216 Капуста (Cabbage)

Аллерген F225 Тыква (Pumpkin)

Аллерген F25 Томат (Tomato)

Аллерген F262 Баклажаны (Eggplant)

Аллерген F31 Морковь (Carrot)

Аллерген F329 Арбуз (Watermelon)